A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou na semana passada a realização de testes em voluntários brasileiros da vacina produzida em parceria pelas farmacêuticas Pfizer e BioNTech. Essa é a última fase de testes em humanos antes da comercialização, caso seja comprovada a eficácia da vacina.
Agora, as empresas aguardam a autorização da CONEP (Comissão Nacional de Ética em Pesquisa). A previsão é que eles comecem já em agosto. A Pifzer informa, por meio de nota, que “está em contato com os governos de todo o mundo, incluindo o Brasil, para disponibilizar sua futura vacina à população”.
A escolha do Brasil para participar do estudo foi baseada no conhecimento científico e capacidade local, assim como na epidemiologia da doença e experiência prévia do país para realização de estudos clínicos.
Os testes serão feitos em São Paulo, no CEPIC – Centro Paulista de Investigação Clínica, e na Bahia, na Instituição Obras Sociais Irmã Dulce
